A alopecia areata, uma condição autoimune que resulta na perda de cabelo, possui uma predisposição genética notável, embora a compreensão específica dos genes envolvidos esteja em constante evolução. Estudos têm identificado associações entre alopecia areata e genes do sistema imunológico. Esses genes desempenham um papel crucial na regulação da resposta imunológica. Além disso, genes relacionados à função das células T, como o gene CTLA4, também foram implicados na susceptibilidade à alopecia areata. A expressão clínica da condição parece ser resultado da interação complexa entre predisposições genéticas e fatores ambientais desencadeadores.

A alopecia androgenética, chamada popularmente de calvície, é um processo hereditário e comum, pode afetar homens e mulheres. Apesar de ser um processo fortemente associado à idade avançada, certas mulheres podem desenvolver essa característica precocemente, e embora a calvície seja para muitos uma preocupação estética, é importante lembrar que existem diversas opções de tratamento e cuidados disponíveis para mitigar ou até mesmo reverter essa condição. 

O processo de envelhecimento humano é marcado por uma diminuição gradual na capacidade de manter o equilíbrio interno, o que resulta no surgimento de doenças relacionadas à idade. No entanto, existe uma ampla variação entre os indivíduos, com alguns desenvolvendo doenças crônicas precocemente, enquanto outros conseguem alcançar uma idade excepcionalmente avançada, frequentemente sem sofrer com doenças até os últimos anos de vida.

O processo de envelhecimento humano é marcado por uma diminuição gradual na capacidade de manter o equilíbrio interno, o que resulta no surgimento de doenças relacionadas à idade. No entanto, existe uma ampla variação entre os indivíduos, com alguns desenvolvendo doenças crônicas precocemente, enquanto outros conseguem alcançar uma idade excepcionalmente avançada, frequentemente sem sofrer com doenças até os últimos anos de vida.

A aceleração epigenética intrínseca da idade refere-se a um fenómeno em que a idade biológica, determinada através de marcadores epigenéticos como a metilação do DNA, avança a um ritmo mais rápido do que a idade cronológica de uma pessoa.

Lipedema é uma condição crônica caracterizada pelo acúmulo anormal de gordura nos membros. Essa condição é mais comum em mulheres e se manifesta como uma figura com aumento simétrico do corpo inferior, especialmente nos quadris e nádegas, estendendo-se às pernas mas não aos pés, resultando em um efeito de bracelete ou punho nos tornozelos. O lipedema, tem uma ligação genética complexa, com vários genes sendo implicados em sua predisposição. Entre esses, o NHLRC3 e o NXT1P1 emergem como importantes na regulação do metabolismo lipídico e na função do tecido adiposo. Estudos sugerem que variantes genéticas nesses loci podem contribuir para a suscetibilidade ao lipedema.

A otosclerose é uma condição na qual há crescimento anormal do osso no ouvido médio, o que pode levar à perda auditiva. Geralmente afeta adultos jovens e pode ser hereditária em alguns casos. Os sintomas incluem perda auditiva gradual, zumbido nos ouvidos e tontura. O tratamento pode envolver o uso de aparelhos auditivos, cirurgia ou uma combinação de ambos, dependendo da gravidade dos sintomas.

O relaxamento da pálpebra superior, também chamado de pálpebra caída, dermatocálase ou blefaroptose, é um excesso de pele na pálpebra que geralmente ocorre em pessoas de meia-idade ou idosas. Além da preocupação estética para os pacientes, também pode ser responsável por distúrbios visuais e/ou irritações oculares, às vezes levando a uma diminuição do campo visual.

A rosácea é uma condição cutânea crônica e inflamatória cuja predisposição genética desempenha um papel significativo em sua manifestação. Estudos têm identificado vários genes que podem influenciar a suscetibilidade à rosácea, destacando a complexidade genética por trás da condição. Dentre esses genes, alguns estão associados à regulação da resposta imunológica, função vascular e inflamação cutânea. A expressão anormal desses genes pode contribuir para a dilatação dos vasos sanguíneos da face, a inflamação persistente e a formação de lesões características da rosácea.