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Minha Genética - Life
O efeito da dupla deleção no SRAA pode levar a uma maior reabsorção de sódio e água pelos túbulos renais, resultando em aumento da pressão arterial. Além disso, aumenta a produção de espécies reativas de oxigênio que causam danos aos tecidos renais e contribuem para o desenvolvimento de doenças renais, como a nefropatia diabética e a glomeruloesclerose.
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A dupla deleção no gene ACE resulta em níveis reduzidos da enzima conversora de angiotensina, o que pode afetar a saúde cardiovascular ao causar mudanças no sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Isso pode levar a uma diminuição na produção de angiotensina II e um aumento na produção de bradicinina, afetando a regulação da pressão arterial e do fluxo sanguíneo.
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Um acidente vascular cerebral (AVC) é uma condição médica que ocorre quando o suprimento de sangue para uma parte do cérebro é interrompido, resultando em danos cerebrais devido à falta de oxigênio e nutrientes. Os sintomas comuns de AVC incluem fraqueza facial ou de membros, dificuldade para falar, visão turva, dor de cabeça súbita e perda de equilíbrio.
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A alopecia androgenética, chamada popularmente de calvície, é um processo hereditário e comum, pode afetar homens e mulheres. Apesar de ser um processo fortemente associado à idade avançada, certas mulheres podem desenvolver essa característica precocemente, e embora a calvície seja para muitos uma preocupação estética, é importante lembrar que existem diversas opções de tratamento e cuidados disponíveis para mitigar ou até mesmo reverter essa condição.
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A alopecia areata, uma condição autoimune que resulta na perda de cabelo, possui uma predisposição genética notável, embora a compreensão específica dos genes envolvidos esteja em constante evolução. Estudos têm identificado associações entre alopecia areata e genes do sistema imunológico. Esses genes desempenham um papel crucial na regulação da resposta imunológica. Além disso, genes relacionados à função das células T, como o gene CTLA4, também foram implicados na susceptibilidade à alopecia areata. A expressão clínica da condição parece ser resultado da interação complexa entre predisposições genéticas e fatores ambientais desencadeadores.
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cardiopatia isquêmica. Dentre esses fatores de risco, tem sido sugerido também alguns distúrbios bioelétricos com uma base genética substancial.
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a esse risco. Em conjunto, essas variantes explicam apenas uma pequena fração da herdabilidade desse potencial, devendo ser considerados também os hábitos de vida de cada indivíduo.
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A Doença dos Pequenos Vasos Cerebrais (DPVC), também conhecida como angiopatia amiloide cerebral ou doença de SVD (Small Vessel Disease), pode ser causada a partir de predisposição genética e é uma condição médica complexa que envolve danos aos pequenos vasos sanguíneos no cérebro. Esses vasos sanguíneos afetados incluem artérias, arteríolas, capilares e vênulas. Pode se manifestar de várias maneiras, incluindo manifestações neurológicas variadas.
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O processo de envelhecimento humano é marcado por uma diminuição gradual na capacidade de manter o equilíbrio interno, o que resulta no surgimento de doenças relacionadas à idade. No entanto, existe uma ampla variação entre os indivíduos, com alguns desenvolvendo doenças crônicas precocemente, enquanto outros conseguem alcançar uma idade excepcionalmente avançada, frequentemente sem sofrer com doenças até os últimos anos de vida.
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A aceleração epigenética intrínseca da idade refere-se a um fenômeno em que a idade biológica, determinada através de marcadores epigenéticos como a metilação do DNA, avança a um ritmo mais rápido do que a idade cronológica de uma pessoa.
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Lipedema é uma condição crônica caracterizada pelo acúmulo anormal de gordura nos membros. Essa condição é mais comum em mulheres e se manifesta como uma figura com aumento simétrico do corpo inferior, especialmente nos quadris e nádegas, estendendo-se às pernas mas não aos pés, resultando em um efeito de bracelete ou punho nos tornozelos. O lipedema, tem uma ligação genética complexa, com vários genes sendo implicados em sua predisposição. Entre esses, o NHLRC3 e o NXT1P1 emergem como importantes na regulação do metabolismo lipídico e na função do tecido adiposo. Estudos sugerem que variantes genéticas nesses loci podem contribuir para a suscetibilidade ao lipedema.
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