FAQ
Perguntas frequentes
O que é um mapeamento genético?
Cada um de nós temos questões genéticas particulares que vão definir qual será o nosso tipo de cabelo ou cor de pele, por exemplo. O mapeamento genético trabalha justamente lendo cada parte dos elementos que compõem nosso DNA, procurando entender quais são os impactos que nossas variantes trazem para o nosso metabolismo, fisiologia, musculatura e nutrição.
A partir da técnica de genotipagem de SNPs, nós analisamos 750 mil polimorfismos, locais de possíveis variações do seu DNA e o comparamos com diversos estudos científicos de alta credibilidade pra te mostrar as informações que o seu DNA dizem sobre você, apresentando um caminho para uma dieta mais eficiente, um treino físico personalizado e ate mesmo a o que você deve se atentar para envelhecer com saúde e longevidade.
Por que é relevante fazer um mapeamento genético?
Com um mapeamento genético você consegue descobrir características relacionadas diretamente à saúde, suas condições físicas, mentais, nutricionais e predisposições a doenças mais sérias nesses campos também. Assim, tendo essas informações em mãos antecipadamente, a procura por tratamento pode ser feita o quão cedo julgar necessário. A medicina preventiva é a maneira de se ter uma vida mais longa e saudável.
Quando receberei o kit coleta na minha casa?
Após o pagamento, caso você seja de São Paulo, o prazo é de 48 horas. Se for de outra localidade, o prazo é de até 5 dias úteis.
Como eu realizo minha coleta?
Nosso processo de coleta é super fácil! Você receberá um kit contendo todo o material necessário, inclusive um manual com as instruções completas. Você precisará apenas se preparar rapidamente escovando os dentes, aguardando 30 minutos em jejum, então raspar nossos swabs bucais na parte interna da bochecha, preparar o envelope para envio, e pronto!
Preciso de pedido médico para adquirir os testes da DNA Club?
Não precisa! O mapeamento genético pode ser feito por qualquer pessoa que queira saber mais sobre seu DNA e encontrar caminhos para uma vida melhor. No entanto, é importante um acompanhamento médico para discutir os resultados.
Dentro do kit, recebi 2 envelopes. Em qual deles coloco a amostra?
Os swabs após coleta devem ser armazenados no envelope de plástico que contém o adesivo com identificação do kit. Depois de lacrado, inseri-lo no ziplock que contém a sílica e preparar para envio.
Fiz o mapeamento genético, o que faço com meu resultado?
Com nossas análises disponibilizadas em um laudo você já possui informações valiosas que contribuem para o seu autoconhecimento e autocuidado. O ideal é que você faça consultas com profissionais da saúde que avaliarão se há predisposições que podem ser atendidas por alguma estratégia de saúde. Geralmente, o que acontece é a mudança de hábitos simples mas que fazem toda diferença em sua qualidade de vida, como a exclusão de alguns alimentos, inclusão de outros, ajuste de suplementação, orientações relacionadas ao sono, modulação da dieta, ajustes dos treinos…e muito mais!
Em quanto tempo meus resultados estarão disponíveis?
São contados trinta (30) dias úteis após o recebimento da amostra.
O custo do frete de retorno da amostra já está incluso no valor pago no site?
Sim, sem preocupações! O custo de envio e retorno é por nossa conta.
Moro distante de São Paulo (SP). Minha amostra vai estragar até chegar ao laboratório?
Não! A embalagem presente no kit mantém essa amostra estável por um bom tempo, sem precisar de refrigeração.
Como eu sei que meus dados estão seguros?
Todos os dados em nossa base, seja de pessoa física seja pessoa jurídica, são protegidos pela Lei Geral de Proteção de Dados Pessoais (LGPD), Nº 13.709, de 14 de agosto de 2018. Esta Lei dispõe sobre o tratamento de dados pessoais, inclusive nos meios digitais, por pessoa natural ou por pessoa jurídica de direito público ou privado, com o objetivo de proteger os direitos fundamentais de liberdade e de privacidade e o livre desenvolvimento da personalidade da pessoa natural.
O que posso descobrir com a trilha de Emagrecimento, Performance e Hipertrofia?
Aqui são analisados marcadores genéticos relacionados à eficácia e performance de treinos específicos, propensão a doenças relacionadas a desgastes ósseos, eficácia de perda de peso e ganho de massa magra, tipo de atividade física que melhor atende seu corpo, risco de dano muscular, ruptura de tendão, contratura da fáscia muscular, entre outros.
O que posso descobrir com a trilha Nutrition?
Aqui são analisados marcadores genéticos relacionados à funcionamento de enzimas, absorção de vitaminas, alergias, intolerâncias, doenças crônicas, comportamento alimentar e composição corporal.
O que posso descobrir com a trilha Saúde Mental e Sono?
Aqui são analisados marcadores genéticos relacionados à neurodegeneração e distúrbios psicológicos/psiquiátricos como por exemplo: alzheimer, parkinson, depressão, TDAH, esquizofrenia, alcoolismo, ciclo circadiano, insônia, distúrbio do sono REM, entre outros.
O que posso descobrir com a trilha Anti-aging?
Aqui são analisados marcadores genéticos relacionados à dermatologia e estética: envelhecimento precoce, alopecias, melasma, melanoma, perda óssea…são importantes para ajustar sua rotina de skin-care e combater o envelhecimento!
O que posso descobrir com a trilha Saúde da Mulher/Saúde do Homem?
Aqui são analisados marcadores genéticos relacionados às condições clínicas. Então há diversos tipos de doenças crônicas, cânceres, doenças autoimunes, hepáticas, renais, cardiovasculares…e algumas específicas para cada sexo, por exemplo: menopausa precoce, endometriose, câncer de próstata…
O que posso descobrir com a trilha Curiosidades e Ancestralidade?
Aqui são analisados marcadores genéticos mais divertidos de comentar com seus amigos e familiares como por exemplo, preferência por alimentos fritos, ser mais ou menos otimista e até mesmo o percentual do seu DNA que se parece com o de diversas populações ancestrais!
Quais são nossos diferenciais em relação aos concorrentes?
- Somos focados em saúde, então nossas características são pensadas minuciosamente em coisas que podemos prevenir e não curiosidades.
- Nossa análise é bastante profunda (730.000 polimorfismos), enquanto alguns outros trabalham com análises de 60.000 polimorfismos ou até mesmo PCR (menos de 100)
- Utilizamos somente polimorfismos que tenham sido validados em estudos de ampla associação genômica (GWAS), com grandes populações, publicados em revistas de alto impacto, nos últimos 5 anos e replicáveis na população brasileira, enquanto os concorrentes utilizam estudos realizados em populações muito pequenas (n > 50), há mais de 20 anos e em populações remotas.
- Oferecemos atendimento pós-laudo gratuito para orientar o paciente e o profissional de saúde que indicou a realização do exame em relação aos pontos de atenção encontrados.