Através da genotipagem por PCR, analisamos os haplótipos HLA-DQ2/DQ8 e variantes MCM6 através de metodologia padrão ouro. Um laudo definitivo que elimina a necessidade de testes de exclusão paliativos. Ofereça aos seus pacientes a segurança do mapeamento genético para Intolerâncias.
Investigação de intolerâncias
Atendimento personalizado e eficaz
Intolerância ao Glúten
Investigação completa dos haplótipos DQ2 e DQ8, permitindo excluir 99% de chance de desenvolvimento da doença celíaca.
Intolerância ao Glúten
Identificação de polimorfismos no gene MCM6 para determinar se a atividade da lactase é plena, parcial ou nula.
Metodologia padrão ouro
Análise automatizada com o rigor acadêmico de quem possui 30 anos de mercado.
Sua prática clínica elevada ao nível molecular.
Diagnosticar intolerâncias apenas por sintomas clínicos é um desafio para a adesão do paciente.
Com o suporte científico do Grupo DNA, você entrega um diagnóstico molecular realizado uma única vez na vida. Sem preparo, sem jejum e com a autoridade de 30 anos de biotecnologia.
Mais inteligência para o seu consultório, menos burocracia para o seu paciente.
Coleta simplificada
Realize a coleta via swab oral (raspado bucal) durante a consulta, sem necessidade de deslocamento do paciente a um laboratório.
Suporte
especializado
Tenha acesso direto à nossa consultoria científica para interpretar resultados e orientar a aplicação prática em casos complexos.
Diferencial competitivo
Posicione-se como um profissional que utiliza o que há de mais moderno em biotecnologia e diagnóstico preventivo.
Segurança diagnóstica por exclusão
A ausência dos marcadores HLA-DQ2 e DQ8 permite excluir praticamente 99% de chance de o paciente desenvolver Doença Celíaca ao longo da vida.
O que é analisado?
Nossa metodologia utiliza a PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) com detecção em tempo real para investigar os biomarcadores de maior evidência científica na literatura médica. Diferente de testes convencionais, analisamos a raiz genética das intolerâncias.
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Painel de Glúten
Investigamos os heterodímeros do complexo HLA Classe II, responsáveis por cerca de 35% do risco genético para o desenvolvimento desta condição autoimune.
Os locus DQA1, DQB1 são analisados os alelos que compõem os complexos DQ2 e DQ8, e são verificadas as combinações exatas de alelos para estratificar o risco genético do paciente.
Painel de Lactose
Analisamos as variantes no gene MCM6, que atua como o "interruptor" molecular regulador da expressão da enzima lactase na vida adulta.
Os principais marcadores: SNP C/T-13910 e SNP G/A-22018 que são respectivamente o padrão-ouro para determinar a deficiência da lactase e um marcador complementar essencial para aumentar a precisão.
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