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O cérebro, essa maravilha complexa, às vezes é desafiado por intrusos invisíveis chamados gliomas. São tumores que se originam nas células da glia, que são células de suporte do sistema nervoso central. Eles podem surgir em várias partes do cérebro e da medula espinhal e são classificados em diferentes tipos com base nas características celulares.

A mente humana é uma coisa incrível que adoro discutir mas também é um território complexo e misterioso. Entre os muitos enigmas que a mente humana apresenta, a esquizofrenia é um dos mais desafiadores. Este transtorno mental, que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, tem sido objeto de estudo e especulação há décadas. Um dos aspectos mais fascinantes da esquizofrenia é sua relação com a genética.

Nossa jornada pelo universo capilar começa com um tópico que afeta muitos de nós em algum momento da vida: a alopécia, ou seja, a queda de cabelo. Enquanto os cabelos são frequentemente vistos como uma parte vital da nossa identidade e autoestima, a alopécia pode desafiar essas percepções

A vitamina B6, também conhecida como piridoxina, desempenha um papel crucial no funcionamento saudável do corpo humano, incluindo metabolismo, sistema nervoso e saúde cardiovascular. Recentemente, a pesquisa genética tem revelado um fascinante vínculo entre os genes e a capacidade de absorção da vitamina B6.

A neuropatia periférica hereditária é uma condição neurológica que afeta os nervos periféricos e tem suas raízes na genética. Essa condição abrange um grupo diverso de doenças que se manifestam por meio de danos nos nervos que se estendem para fora do cérebro e da medula espinhal em direção a várias partes do corpo e pode se manifestar em diferentes momentos da vida e com uma ampla gama de sintomas. A influência genética é um fator crucial na predisposição à neuropatia periférica hereditária, e compreender a interação entre os genes e a expressão dessa condição é fundamental para diagnóstico e tratamento eficazes.

A frutosemia, também conhecida como intolerância hereditária à frutose (HFI), é uma condição genética rara em que o organismo não consegue metabolizar adequadamente a frutose, um tipo de açúcar encontrado em muitos alimentos, especialmente em frutas, mel e em alimentos processados que contenham xarope de milho adicionado, como por exemplo, refrigerantes, cereais matinais, salgadinhos, barrinhas, molhos prontos para salada...entre outros. Essa condição ocorre devido a uma deficiência ou ausência da enzima hepática chamada aldolase B, que é responsável por quebrar a frutose no fígado.

A cárie dentária é um processo de deterioração dos tecidos duros do dente (esmalte, dentina e eventualmente a polpa) causado principalmente pela ação de bactérias presentes na placa bacteriana. A cárie se inicia quando essas bactérias metabolizam os açúcares e amidos presentes na dieta, produzindo ácidos que atacam os minerais dos dentes. Com o tempo, esses ácidos podem enfraquecer o esmalte dental e criar pequenas cavidades conhecidas como cáries.

A genética desempenha um papel crucial na capacidade de absorver micronutrientes. Variações em nossos genes podem afetar a produção e a funcionalidade de proteínas responsáveis pelo transporte e metabolismo de vitaminas e minerais essenciais. Por exemplo, algumas pessoas possuem variantes genéticas que influenciam a atividade de enzimas digestivas, o que pode impactar a quebra e absorção de nutrientes, como a vitamina D ou a vitamina B12. Além disso, outras variações genéticas podem afetar a expressão de proteínas transportadoras nas células intestinais, o que pode limitar a eficiência na absorção de ferro, cálcio e outros micronutrientes cruciais para o bom funcionamento do organismo.