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A mente humana é uma coisa incrível que adoro discutir mas também é um território complexo e misterioso. Entre os muitos enigmas que a mente humana apresenta, a esquizofrenia é um dos mais desafiadores. Este transtorno mental, que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, tem sido objeto de estudo e especulação há décadas. Um dos aspectos mais fascinantes da esquizofrenia é sua relação com a genética.

Nossa jornada pelo universo capilar começa com um tópico que afeta muitos de nós em algum momento da vida: a alopécia, ou seja, a queda de cabelo. Enquanto os cabelos são frequentemente vistos como uma parte vital da nossa identidade e autoestima, a alopécia pode desafiar essas percepções

A vitamina B6, também conhecida como piridoxina, desempenha um papel crucial no funcionamento saudável do corpo humano, incluindo metabolismo, sistema nervoso e saúde cardiovascular. Recentemente, a pesquisa genética tem revelado um fascinante vínculo entre os genes e a capacidade de absorção da vitamina B6.

A neuropatia periférica hereditária é uma condição neurológica que afeta os nervos periféricos e tem suas raízes na genética. Essa condição abrange um grupo diverso de doenças que se manifestam por meio de danos nos nervos que se estendem para fora do cérebro e da medula espinhal em direção a várias partes do corpo e pode se manifestar em diferentes momentos da vida e com uma ampla gama de sintomas. A influência genética é um fator crucial na predisposição à neuropatia periférica hereditária, e compreender a interação entre os genes e a expressão dessa condição é fundamental para diagnóstico e tratamento eficazes.

A frutosemia, também conhecida como intolerância hereditária à frutose (HFI), é uma condição genética rara em que o organismo não consegue metabolizar adequadamente a frutose, um tipo de açúcar encontrado em muitos alimentos, especialmente em frutas, mel e em alimentos processados que contenham xarope de milho adicionado, como por exemplo, refrigerantes, cereais matinais, salgadinhos, barrinhas, molhos prontos para salada...entre outros. Essa condição ocorre devido a uma deficiência ou ausência da enzima hepática chamada aldolase B, que é responsável por quebrar a frutose no fígado.

A cárie dentária é um processo de deterioração dos tecidos duros do dente (esmalte, dentina e eventualmente a polpa) causado principalmente pela ação de bactérias presentes na placa bacteriana. A cárie se inicia quando essas bactérias metabolizam os açúcares e amidos presentes na dieta, produzindo ácidos que atacam os minerais dos dentes. Com o tempo, esses ácidos podem enfraquecer o esmalte dental e criar pequenas cavidades conhecidas como cáries.

A genética desempenha um papel crucial na capacidade de absorver micronutrientes. Variações em nossos genes podem afetar a produção e a funcionalidade de proteínas responsáveis pelo transporte e metabolismo de vitaminas e minerais essenciais. Por exemplo, algumas pessoas possuem variantes genéticas que influenciam a atividade de enzimas digestivas, o que pode impactar a quebra e absorção de nutrientes, como a vitamina D ou a vitamina B12. Além disso, outras variações genéticas podem afetar a expressão de proteínas transportadoras nas células intestinais, o que pode limitar a eficiência na absorção de ferro, cálcio e outros micronutrientes cruciais para o bom funcionamento do organismo.

O avanço da tecnologia e da ciência tem permitido uma compreensão cada vez mais profunda do nosso código genético. Entre as descobertas mais fascinantes está o campo do cálculo de risco poligênico. Essa abordagem revolucionária utiliza informações genéticas de múltiplos marcadores para estimar o risco de desenvolver determinadas condições de saúde.